GC녹십자 ‘리브말리액’, 알라질증후군 첫 건보 급여… 희귀질환 치료 지평 넓혔다

[포인트뉴스 신세희 기자] 소아 희귀질환 환자들의 오랜 숙원이었던 알라질증후군(ALGS) 치료제가 국내 최초로 건강보험 급여권에 진입하며 치료 접근성이 획기적으로 개선될 전망이다.

GC녹십자(대표 허은철)는 보건복지부 고시에 따라 알라질증후군 치료제 ‘리브말리액(성분명 마라릭시뱃)’이 1월 1일부터 건강보험 급여 목록에 등재됐다고 밝혔다. 이로써 리브말리액은 국내 알라질증후군 환자들에게 제공되는 첫 번째 급여 치료 옵션이 됐다.

알라질증후군은 소아기에 발병해 만성 간질환을 유발하는 희귀 유전질환으로, 극심한 가려움증(소양증)과 성장 장애를 동반한다. 그동안 뚜렷한 치료제가 없어 증상 악화 시 간이식과 같은 고위험 수술에 의존해야 했으나, 이번 급여 적용으로 이른 시점부터 체계적인 질환 관리가 가능해졌다.

리브말리액은 담즙산의 장내 재흡수를 억제하는 혁신 기전의 약제로, 임상 연구 결과 비교군 대비 간이식이나 사망 위험을 약 70% 감소시키는 것으로 나타났다. 서울대학교병원 소아청소년과 고재성 교수는 “리브말리액을 통해 담즙산 농도를 조절함으로써 간이식을 늦추거나 피할 수 있게 된 점은 임상적으로 매우 큰 의미가 있다”고 평가했다.

GC녹십자는 그간 허가 이후에도 환자들을 위해 무상 지원 프로그램을 운영하는 등 공익적 행보를 이어왔다. 박진영 GC녹십자 SC본부장은 “환자와 보호자의 경제적·정신적 부담을 실질적으로 완화하게 되어 기쁘다”며 “앞으로도 희귀·난치 질환 영역에서 혁신적인 치료 옵션을 지속적으로 확대해 나갈 것”이라고 전했다.

포인트뉴스는 인류의 생명과 직결된 제약 산업의 R&D 현황과 보건 의료 정책의 허실을 정밀 진단하며, 제약 강국으로 가기 위한 기업들의 윤리적 경영과 혁신 시스템 구축 과정을 엄중히 기록할 예정이다.